Hemofilia é um distúrbio de coagulação grave, de origem genética e hereditária que se caracteriza por desordem no mecanismo de coagulação do sangue. O sangue do indivíduo hemofílico não coagula adequadamente, podendo levar a um sangramento sem controle, hipovolemia e morte.
Quando ocorre o ferimento de alguma parte do corpo, começa o sangramento. As proteínas plasmáticas entram em ação para estancar o sangramento. Esse processo é chamado de hemostasia. As pessoas portadoras de hemofilia, não possuem essas proteínas e por isso sangram mais do que o normal.
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Profa. Enfa. Elisabeth Rezende. Formada em Enfermagem e Obstetrícia pela UFMG. CorenMG 41.898-ENF-R. Pós Graduada em Docência Superior. Especialista em Enfermagem em Terapia Intensiva. Especialista em Enfermagem Oncológica. Especialista em Enfermagem do Trabalho.
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